Système d'implant dentaire Implance, Système de pilier dentaire Implance
Numéro K : K160221 · 2016-09-12
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Implance Dental Implant System, Implance Dental Abutment System?
Implance Dental Implant System, Implance Dental Abutment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-12. The listed applicant is Ags Medikal Urunleri Ith. Ihr. Tic. Ltd. Sti.. The 510(k) number is K160221.
When did Implance Dental Implant System, Implance Dental Abutment System receive FDA 510(k) clearance?
Implance Dental Implant System, Implance Dental Abutment System received FDA 510(k) clearance on 2016-09-12, under 510(k) number K160221.
Who is the listed applicant for Implance Dental Implant System, Implance Dental Abutment System?
The FDA 510(k) record lists Ags Medikal Urunleri Ith. Ihr. Tic. Ltd. Sti. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Implance Dental Implant System, Implance Dental Abutment System?
The FDA product code for Implance Dental Implant System, Implance Dental Abutment System is DZE.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : DZE)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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