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FDA 510(k)

Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pré-Teintée Blank

Numéro K : K160367 · 2016-07-27

DemandeurNissin-Metec China Co., Ltd.
Date de décision2016-07-27
Code produitEIH
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. DE Description du texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est soumis à la réglementation de la FDA (Food and Drug Administration) et est classé sous le numéro de 510(k). Il a été approuvé par une déclaration de conformité préalable (PMA) et est enregistré sous le numéro NCT [Numéro NCT] et PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter l'URL suivante : [URL].
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nissin-Metec China Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27 under 510(k) number K160367. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank?

Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27. The listed applicant is Nissin-Metec China Co., Ltd.. The 510(k) number is K160367.

When did Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank receive FDA 510(k) clearance?

Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank received FDA 510(k) clearance on 2016-07-27, under 510(k) number K160367.

Who is the listed applicant for Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank?

The FDA 510(k) record lists Nissin-Metec China Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank?

The FDA product code for Nissin Dental Zirconia Blank & Dental Zirconia Pre-Shaded Blank is EIH.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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