FDA 510(k)

Appareil Rytme VPS avec Technologie TipTracker

Numéro K : K160925 · 2016-12-22

DemandeurArrow International, Inc. (A Subsidiary of Teleflex, Inc.)

Date de décision2016-12-22

Code produitLJS

Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.

DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

VPS Rhythm Device with TipTracker Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arrow International, Inc. (A Subsidiary of Teleflex, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22 under 510(k) number K160925. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VPS Rhythm Device with TipTracker Technology?

VPS Rhythm Device with TipTracker Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22. The listed applicant is Arrow International, Inc. (A Subsidiary of Teleflex, Inc.). The 510(k) number is K160925.

When did VPS Rhythm Device with TipTracker Technology receive FDA 510(k) clearance?

VPS Rhythm Device with TipTracker Technology received FDA 510(k) clearance on 2016-12-22, under 510(k) number K160925.

Who is the listed applicant for VPS Rhythm Device with TipTracker Technology?

The FDA 510(k) record lists Arrow International, Inc. (A Subsidiary of Teleflex, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VPS Rhythm Device with TipTracker Technology?

The FDA product code for VPS Rhythm Device with TipTracker Technology is LJS.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

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