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FDA 510(k)

Options Sonores Traitement du Tinnitus

Numéro K : K161562 · 2016-09-28

DemandeurSound Options Tinnitus Treatments, Inc.
Date de décision2016-09-28
Code produitKLW
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 Texte réglementaire pour dispositif médical : Le [Nom du dispositif médical] est un dispositif médical approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) sous le numéro de 510(k) [Numéro de 510(k)]. Il est également soumis à une procédure de déclaration de conformité préalable (PMA) et a été enregistré dans le registre des essais cliniques (NCT) sous le numéro [Numéro NCT]. Les résultats de l'étude ont été publiés dans une revue médicale avec le PMID [Numéro PMID]. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site web de la société fabricante : [URL du site web].
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Sound Options Tinnitus Treatment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sound Options Tinnitus Treatments, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-28 under 510(k) number K161562. The device is classified under product code KLW. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Sound Options Tinnitus Treatment?

Sound Options Tinnitus Treatment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-28. The listed applicant is Sound Options Tinnitus Treatments, Inc.. The 510(k) number is K161562.

When did Sound Options Tinnitus Treatment receive FDA 510(k) clearance?

Sound Options Tinnitus Treatment received FDA 510(k) clearance on 2016-09-28, under 510(k) number K161562.

Who is the listed applicant for Sound Options Tinnitus Treatment?

The FDA 510(k) record lists Sound Options Tinnitus Treatments, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sound Options Tinnitus Treatment?

The FDA product code for Sound Options Tinnitus Treatment is KLW.

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Source officielle

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