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FDA 510(k)

XP202

Numéro K : K161922 · 2016-09-01

Demandeur3M Deutschland GmbH
Date de décision2016-09-01
Code produitEIH
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

XP202 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01 under 510(k) number K161922. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the XP202?

XP202 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01. The listed applicant is 3M Deutschland GmbH. The 510(k) number is K161922.

When did XP202 receive FDA 510(k) clearance?

XP202 received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01, under 510(k) number K161922.

Who is the listed applicant for XP202?

The FDA 510(k) record lists 3M Deutschland GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XP202?

The FDA product code for XP202 is EIH.

Autres dossiers indiquant 3M Deutschland GmbH en tant que demandeur

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