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FDA 510(k)

Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400

Numéro K : K162106 · 2017-02-03

DemandeurLi-Tek Electronic Technology Corporation
Date de décision2017-02-03
Code produitNFO
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Li-Tek Electronic Technology Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-03 under 510(k) number K162106. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400?

Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-03. The listed applicant is Li-Tek Electronic Technology Corporation. The 510(k) number is K162106.

When did Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400 receive FDA 510(k) clearance?

Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400 received FDA 510(k) clearance on 2017-02-03, under 510(k) number K162106.

Who is the listed applicant for Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400?

The FDA 510(k) record lists Li-Tek Electronic Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400?

The FDA product code for Micro-current Wrinkle Reduction Facial service, model EP-400 is NFO.

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Source officielle

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