PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator
Numéro K : K162362 · 2017-10-13
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator?
PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13. The listed applicant is Pms Tibbi Cihazlar Teknolojisi San VE Tic AS. The 510(k) number is K162362.
When did PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator receive FDA 510(k) clearance?
PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13, under 510(k) number K162362.
Who is the listed applicant for PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator?
The FDA 510(k) record lists Pms Tibbi Cihazlar Teknolojisi San VE Tic AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator?
The FDA product code for PMSSteripack Flat Sterilization Pouch (FP) and Roll (FL) with Chemical Indicator is FRG.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : FRG)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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