Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System

Numéro K : K162600 · 2016-12-09

Date de décision2016-12-09
Code produitKCT
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jewel Precision Sheet Metal & Machine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09 under 510(k) number K162600. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System?

Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09. The listed applicant is Jewel Precision Sheet Metal & Machine, Inc.. The 510(k) number is K162600.

When did Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System receive FDA 510(k) clearance?

Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-09, under 510(k) number K162600.

Who is the listed applicant for Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System?

The FDA 510(k) record lists Jewel Precision Sheet Metal & Machine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System?

The FDA product code for Jewel Precision Reusable Rigid Sterilization Container System is KCT.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : KCT)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑