Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene

Numéro K : K162715 · 2016-10-28

Date de décision2016-10-28
Code produitMAX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28 under 510(k) number K162715. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?

SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K162715.

When did SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene receive FDA 510(k) clearance?

SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K162715.

Who is the listed applicant for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?

The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?

The FDA product code for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is MAX.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant SeaSpine Orthopedics Corporation en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Voir tous les 67 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : MAX)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑