SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene
Numéro K : K162715 · 2016-10-28
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K162715.
When did SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene receive FDA 510(k) clearance?
SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K162715.
Who is the listed applicant for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene?
The FDA product code for SeaSpine Spacer System- Hollywood NanoMetalene, Hollywood VI NanoMetalene, Ventura NanoMetalene; SeaSpine Cambria NanoMetalene is MAX.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant SeaSpine Orthopedics Corporation en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MAX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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