Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only

Numéro K : K163166 · 2017-08-11

Date de décision2017-08-11
Code produitNUH
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Easywell Biomedicals, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-11 under 510(k) number K163166. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only?

EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-11. The listed applicant is Easywell Biomedicals, Inc.. The 510(k) number is K163166.

When did EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only receive FDA 510(k) clearance?

EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only received FDA 510(k) clearance on 2017-08-11, under 510(k) number K163166.

Who is the listed applicant for EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only?

The FDA 510(k) record lists Easywell Biomedicals, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only?

The FDA product code for EASYWELL TENS System TENS and Heat, EASYWELL TENS System TENS only is NUH.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Easywell Biomedicals, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : NUH)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑