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FDA 510(k)

Handheld Diode Laser for Hair Removal

Numéro K : K163173 · 2017-02-08

DemandeurLiaoning Sidey Optoelectronics Technologies Co., Ltd.
Date de décision2017-02-08
Code produitOHT
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Handheld Diode Laser for Hair Removal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liaoning Sidey Optoelectronics Technologies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08 under 510(k) number K163173. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Handheld Diode Laser for Hair Removal?

Handheld Diode Laser for Hair Removal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08. The listed applicant is Liaoning Sidey Optoelectronics Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K163173.

When did Handheld Diode Laser for Hair Removal receive FDA 510(k) clearance?

Handheld Diode Laser for Hair Removal received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08, under 510(k) number K163173.

Who is the listed applicant for Handheld Diode Laser for Hair Removal?

The FDA 510(k) record lists Liaoning Sidey Optoelectronics Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Handheld Diode Laser for Hair Removal?

The FDA product code for Handheld Diode Laser for Hair Removal is OHT.

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