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FDA 510(k)

Hubble II

Numéro K : K163180 · 2016-12-29

DemandeurOrbbo Surgical, LLC
Date de décision2016-12-29
Code produitMAX
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Hubble II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orbbo Surgical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-29 under 510(k) number K163180. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Hubble II?

Hubble II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-29. The listed applicant is Orbbo Surgical, LLC. The 510(k) number is K163180.

When did Hubble II receive FDA 510(k) clearance?

Hubble II received FDA 510(k) clearance on 2016-12-29, under 510(k) number K163180.

Who is the listed applicant for Hubble II?

The FDA 510(k) record lists Orbbo Surgical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hubble II?

The FDA product code for Hubble II is MAX.

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Source officielle

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