Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Infant Transport Mattress Warmer with Disc

Numéro K : K163295 · 2017-07-24

Date de décision2017-07-24
Code produitIMD
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Infant Transport Mattress Warmer with Disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Aid Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-24 under 510(k) number K163295. The device is classified under product code IMD. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Infant Transport Mattress Warmer with Disc?

Infant Transport Mattress Warmer with Disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-24. The listed applicant is Rapid Aid Corp.. The 510(k) number is K163295.

When did Infant Transport Mattress Warmer with Disc receive FDA 510(k) clearance?

Infant Transport Mattress Warmer with Disc received FDA 510(k) clearance on 2017-07-24, under 510(k) number K163295.

Who is the listed applicant for Infant Transport Mattress Warmer with Disc?

The FDA 510(k) record lists Rapid Aid Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infant Transport Mattress Warmer with Disc?

The FDA product code for Infant Transport Mattress Warmer with Disc is IMD.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : IMD)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑