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FDA 510(k)

ALLY® Facet Screws

Numéro K : K163374 · 2017-02-16

DemandeurProvidence Medical Technology, Inc.
Date de décision2017-02-16
Code produitMRW
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ALLY™ Facet Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16 under 510(k) number K163374. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ALLY™ Facet Screws?

ALLY™ Facet Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K163374.

When did ALLY™ Facet Screws receive FDA 510(k) clearance?

ALLY™ Facet Screws received FDA 510(k) clearance on 2017-02-16, under 510(k) number K163374.

Who is the listed applicant for ALLY™ Facet Screws?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALLY™ Facet Screws?

The FDA product code for ALLY™ Facet Screws is MRW.

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Source officielle

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