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FDA 510(k)

Nix Ultra Lice Treatment Kit

Numéro K : K163401 · 2017-03-21

DemandeurMedtech Products, Inc.
Date de décision2017-03-21
Code produitLJL
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Nix Ultra Lice Treatment Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21 under 510(k) number K163401. The device is classified under product code LJL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Nix Ultra Lice Treatment Kit?

Nix Ultra Lice Treatment Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. The 510(k) number is K163401.

When did Nix Ultra Lice Treatment Kit receive FDA 510(k) clearance?

Nix Ultra Lice Treatment Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21, under 510(k) number K163401.

Who is the listed applicant for Nix Ultra Lice Treatment Kit?

The FDA 510(k) record lists Medtech Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nix Ultra Lice Treatment Kit?

The FDA product code for Nix Ultra Lice Treatment Kit is LJL.

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Source officielle

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