Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Compound W Skin Tag Remover

Numéro K : K242803 · 2024-11-06

Date de décision2024-11-06
Code produitGEH
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Compound W Skin Tag Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-06 under 510(k) number K242803. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Compound W Skin Tag Remover?

Compound W Skin Tag Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-06. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. The 510(k) number is K242803.

When did Compound W Skin Tag Remover receive FDA 510(k) clearance?

Compound W Skin Tag Remover received FDA 510(k) clearance on 2024-11-06, under 510(k) number K242803.

Who is the listed applicant for Compound W Skin Tag Remover?

The FDA 510(k) record lists Medtech Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Compound W Skin Tag Remover?

The FDA product code for Compound W Skin Tag Remover is GEH.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Medtech Products, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : GEH)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑