Kit de Test Myo AQT90 FLEX, Kit de Test CKMB AQT90 FLEX, AQT90 FLEX
Numéro K : K163462 · 2017-09-21
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX?
AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21. The listed applicant is Radiometer Medical Aps. The 510(k) number is K163462.
When did AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX receive FDA 510(k) clearance?
AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21, under 510(k) number K163462.
Who is the listed applicant for AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX?
The FDA 510(k) record lists Radiometer Medical Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX?
The FDA product code for AQT90 FLEX Myo Test Kit, AQT90 FLEX CKMB Test Kit, AQT90 FLEX is JHX.
Autres dossiers indiquant Radiometer Medical Aps en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : JHX)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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