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FDA 510(k)

Osteo-P Bone Graft Substitute

Numéro K : K170165 · 2017-12-29

DemandeurMolecular Matrix, Inc.
Date de décision2017-12-29
Code produitMQV
Comité consultatifOR
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Osteo-P Bone Graft Substitute is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Molecular Matrix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29 under 510(k) number K170165. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Osteo-P Bone Graft Substitute?

Osteo-P Bone Graft Substitute is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29. The listed applicant is Molecular Matrix, Inc.. The 510(k) number is K170165.

When did Osteo-P Bone Graft Substitute receive FDA 510(k) clearance?

Osteo-P Bone Graft Substitute received FDA 510(k) clearance on 2017-12-29, under 510(k) number K170165.

Who is the listed applicant for Osteo-P Bone Graft Substitute?

The FDA 510(k) record lists Molecular Matrix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Osteo-P Bone Graft Substitute?

The FDA product code for Osteo-P Bone Graft Substitute is MQV.

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