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FDA 510(k)

Great Basin Bordetella Direct Test

Numéro K : K170284 · 2017-03-31

DemandeurGreat Basin Scientific, Inc.
Date de décision2017-03-31
Code produitOZZ
Comité consultatifMI
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Great Basin Bordetella Direct Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Great Basin Scientific, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K170284. The device is classified under product code OZZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Great Basin Bordetella Direct Test?

Great Basin Bordetella Direct Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Great Basin Scientific, Inc.. The 510(k) number is K170284.

When did Great Basin Bordetella Direct Test receive FDA 510(k) clearance?

Great Basin Bordetella Direct Test received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K170284.

Who is the listed applicant for Great Basin Bordetella Direct Test?

The FDA 510(k) record lists Great Basin Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Great Basin Bordetella Direct Test?

The FDA product code for Great Basin Bordetella Direct Test is OZZ.

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