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FDA 510(k)

SECRET RF

Numéro K : K170325 · 2017-06-13

DemandeurIlooda Co,., Ltd.
Date de décision2017-06-13
Code produitGEI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

SECRET RF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ilooda Co,., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-13 under 510(k) number K170325. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the SECRET RF?

SECRET RF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-13. The listed applicant is Ilooda Co,., Ltd.. The 510(k) number is K170325.

When did SECRET RF receive FDA 510(k) clearance?

SECRET RF received FDA 510(k) clearance on 2017-06-13, under 510(k) number K170325.

Who is the listed applicant for SECRET RF?

The FDA 510(k) record lists Ilooda Co,., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SECRET RF?

The FDA product code for SECRET RF is GEI.

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