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FDA 510(k)

Microprocesseur DentureID

Numéro K : K170423 · 2017-10-25

Date de décision2017-10-25
Code produitPYQ
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

DentureID Microchip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cmp Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25 under 510(k) number K170423. The device is classified under product code PYQ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the DentureID Microchip?

DentureID Microchip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25. The listed applicant is Cmp Industries, LLC. The 510(k) number is K170423.

When did DentureID Microchip receive FDA 510(k) clearance?

DentureID Microchip received FDA 510(k) clearance on 2017-10-25, under 510(k) number K170423.

Who is the listed applicant for DentureID Microchip?

The FDA 510(k) record lists Cmp Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DentureID Microchip?

The FDA product code for DentureID Microchip is PYQ.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Cmp Industries, LLC en tant que demandeur

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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