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FDA 510(k)

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets

Numéro K : K170555 · 2017-08-17

Date de décision2017-08-17
Code produitPIF
Comité consultatifGU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is U Deliver Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17 under 510(k) number K170555. The device is classified under product code PIF. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17. The listed applicant is U Deliver Medical, LLC. The 510(k) number is K170555.

When did U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets receive FDA 510(k) clearance?

U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets received FDA 510(k) clearance on 2017-08-17, under 510(k) number K170555.

Who is the listed applicant for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

The FDA 510(k) record lists U Deliver Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets?

The FDA product code for U Deliver Bolink ENFit Enteral Feeding Sets is PIF.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant U Deliver Medical, LLC en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : PIF)

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Source officielle

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