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FDA 510(k)

Biopsy Forceps

Numéro K : K170726 · 2017-06-02

DemandeurFehling Instruments GmbH & Co. KG
Date de décision2017-06-02
Code produitDWZ
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Biopsy Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02 under 510(k) number K170726. The device is classified under product code DWZ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Biopsy Forceps?

Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K170726.

When did Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2017-06-02, under 510(k) number K170726.

Who is the listed applicant for Biopsy Forceps?

The FDA 510(k) record lists Fehling Instruments GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biopsy Forceps?

The FDA product code for Biopsy Forceps is DWZ.

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K252722Biopsy ForcepsFehling Instruments GmbH

Source officielle

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