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FDA 510(k)

Fehling-Punches

Numéro K : K153243 · 2016-08-04

DemandeurFehling Instruments GmbH & Co. KG
Date de décision2016-08-04
Code produitHAE
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Fehling-Punches is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04 under 510(k) number K153243. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Fehling-Punches?

Fehling-Punches is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04. The listed applicant is Fehling Instruments GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K153243.

When did Fehling-Punches receive FDA 510(k) clearance?

Fehling-Punches received FDA 510(k) clearance on 2016-08-04, under 510(k) number K153243.

Who is the listed applicant for Fehling-Punches?

The FDA 510(k) record lists Fehling Instruments GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fehling-Punches?

The FDA product code for Fehling-Punches is HAE.

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