Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

One Touch Condom with Benzocaine

Numéro K : K171213 · 2018-01-12

Date de décision2018-01-12
Code produitHIS
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

One Touch Condom with Benzocaine is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12 under 510(k) number K171213. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the One Touch Condom with Benzocaine?

One Touch Condom with Benzocaine is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12. The listed applicant is Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited.. The 510(k) number is K171213.

When did One Touch Condom with Benzocaine receive FDA 510(k) clearance?

One Touch Condom with Benzocaine received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12, under 510(k) number K171213.

Who is the listed applicant for One Touch Condom with Benzocaine?

The FDA 510(k) record lists Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for One Touch Condom with Benzocaine?

The FDA product code for One Touch Condom with Benzocaine is HIS.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Autres dossiers indiquant Thai Nippon Rubber Industry Public Company Limited. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : HIS)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑