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FDA 510(k)

Stimulateur combiné Tri-Wave EMS100

Numéro K : K171387 · 2017-05-31

DemandeurElite Medical Supply of New York, LLC
Date de décision2017-05-31
Code produitIPF
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1. Politique : medical-regulatory-v1.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

EMS100 Tri-Wave Combination Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elite Medical Supply of New York, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31 under 510(k) number K171387. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the EMS100 Tri-Wave Combination Stimulator?

EMS100 Tri-Wave Combination Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31. The listed applicant is Elite Medical Supply of New York, LLC. The 510(k) number is K171387.

When did EMS100 Tri-Wave Combination Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

EMS100 Tri-Wave Combination Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31, under 510(k) number K171387.

Who is the listed applicant for EMS100 Tri-Wave Combination Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Elite Medical Supply of New York, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EMS100 Tri-Wave Combination Stimulator?

The FDA product code for EMS100 Tri-Wave Combination Stimulator is IPF.

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