Optum TeleHealth Application
Numéro K : K171406 · 2017-08-18
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Optum TeleHealth Application?
Optum TeleHealth Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18. The listed applicant is United Health Group, Inc.. The 510(k) number is K171406.
When did Optum TeleHealth Application receive FDA 510(k) clearance?
Optum TeleHealth Application received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18, under 510(k) number K171406.
Who is the listed applicant for Optum TeleHealth Application?
The FDA 510(k) record lists United Health Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Optum TeleHealth Application?
The FDA product code for Optum TeleHealth Application is DRG.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : DRG)
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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