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FDA 510(k)

MegaVac Mechanical Thrombectomy System

Numéro K : K171493 · 2017-08-10

DemandeurCapture Vascular, Inc.
Date de décision2017-08-10
Code produitQEX
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

MegaVac Mechanical Thrombectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Capture Vascular, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-10 under 510(k) number K171493. The device is classified under product code QEX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the MegaVac Mechanical Thrombectomy System?

MegaVac Mechanical Thrombectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-10. The listed applicant is Capture Vascular, Inc.. The 510(k) number is K171493.

When did MegaVac Mechanical Thrombectomy System receive FDA 510(k) clearance?

MegaVac Mechanical Thrombectomy System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-10, under 510(k) number K171493.

Who is the listed applicant for MegaVac Mechanical Thrombectomy System?

The FDA 510(k) record lists Capture Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MegaVac Mechanical Thrombectomy System?

The FDA product code for MegaVac Mechanical Thrombectomy System is QEX.

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Source officielle

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