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FDA 510(k)

Elecsys CA 15-3 II

Numéro K : K171605 · 2018-02-20

DemandeurRoche Diagnostics
Date de décision2018-02-20
Code produitMOI
Comité consultatifIM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Elecsys CA 15-3 II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-20 under 510(k) number K171605. The device is classified under product code MOI. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Elecsys CA 15-3 II?

Elecsys CA 15-3 II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-20. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K171605.

When did Elecsys CA 15-3 II receive FDA 510(k) clearance?

Elecsys CA 15-3 II received FDA 510(k) clearance on 2018-02-20, under 510(k) number K171605.

Who is the listed applicant for Elecsys CA 15-3 II?

The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Elecsys CA 15-3 II?

The FDA product code for Elecsys CA 15-3 II is MOI.

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Source officielle

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