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FDA 510(k)

Capio SLIM Suture Capturing Device

Numéro K : K172060 · 2017-11-03

DemandeurBoston Scientific Corporation
Date de décision2017-11-03
Code produitPWI
Comité consultatifOB
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Capio SLIM Suture Capturing Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03 under 510(k) number K172060. The device is classified under product code PWI. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Capio SLIM Suture Capturing Device?

Capio SLIM Suture Capturing Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K172060.

When did Capio SLIM Suture Capturing Device receive FDA 510(k) clearance?

Capio SLIM Suture Capturing Device received FDA 510(k) clearance on 2017-11-03, under 510(k) number K172060.

Who is the listed applicant for Capio SLIM Suture Capturing Device?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Capio SLIM Suture Capturing Device?

The FDA product code for Capio SLIM Suture Capturing Device is PWI.

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