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FDA 510(k)

Vevazz LED

Numéro K : K172111 · 2017-11-22

DemandeurVevazz, LLC
Date de décision2017-11-22
Code produitOLI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vevazz LED is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vevazz, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22 under 510(k) number K172111. The device is classified under product code OLI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vevazz LED?

Vevazz LED is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Vevazz, LLC. The 510(k) number is K172111.

When did Vevazz LED receive FDA 510(k) clearance?

Vevazz LED received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K172111.

Who is the listed applicant for Vevazz LED?

The FDA 510(k) record lists Vevazz, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vevazz LED?

The FDA product code for Vevazz LED is OLI.

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