Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator

Numéro K : K172381 · 2018-03-06

DemandeurDigitimer , Ltd.
Date de décision2018-03-06
Code produitIPF
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Digitimer , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-06 under 510(k) number K172381. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator?

Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-06. The listed applicant is Digitimer , Ltd.. The 510(k) number is K172381.

When did Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2018-03-06, under 510(k) number K172381.

Who is the listed applicant for Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Digitimer , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator?

The FDA product code for Digitimer DS7AP Constant Current Stimulator is IPF.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositifs connexes (Code : IPF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K253542Apollo Quattro (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252816High Tone Power therapy (HiToP) (Model: HiToP PNP)Mohammadali NezakatiK260142StimelMD (SSMD) systemMotion Informatics ltd.K251083Compact IIEnraf-Nonius, B.V.K241433EVE Synergy (EVE-20M)Weero Co., Ltd.K241488TrainFES AdvanceTrainfes

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑