Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

VPOD ITPR

Numéro K : K172388 · 2017-12-22

DemandeurAdvanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF
Date de décision2017-12-22
Code produitBWF
Comité consultatifAN
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

VPOD ITPR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22 under 510(k) number K172388. The device is classified under product code BWF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the VPOD ITPR?

VPOD ITPR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22. The listed applicant is Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF. The 510(k) number is K172388.

When did VPOD ITPR receive FDA 510(k) clearance?

VPOD ITPR received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22, under 510(k) number K172388.

Who is the listed applicant for VPOD ITPR?

The FDA 510(k) record lists Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VPOD ITPR?

The FDA product code for VPOD ITPR is BWF.

Dispositifs connexes (Code : BWF)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K241152InSeeTidal Medical Technologies, LLCK233855AllPEPEnchant Tek Co. , Ltd.K221058LungTrainer (MD2 et MD3)Lung Trainers, LLCK222018Respirer+Peep Medical, LLC Dba Go2 DevicesK220565Hudson RCI Triflo II Exercice respiratoire profond incitatifMedline Industries, Inc.K203378PulsehalerRespinova, Ltd.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑