Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing Exerciser
Numéro K : K220565 · 2022-10-25
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing Exerciser?
Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing Exerciser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-25. The listed applicant is Medline Industries, Inc.. The 510(k) number is K220565.
When did Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing Exerciser receive FDA 510(k) clearance?
Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing Exerciser received FDA 510(k) clearance on 2022-10-25, under 510(k) number K220565.
Who is the listed applicant for Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing Exerciser?
The FDA 510(k) record lists Medline Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing Exerciser?
The FDA product code for Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing Exerciser is BWF.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Medline Industries, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : BWF)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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