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FDA 510(k)

Atlas Percussion Adjusting Instrument

Numéro K : K172536 · 2018-06-20

DemandeurSpinalight, Inc.
Date de décision2018-06-20
Code produitLXM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Atlas Percussion Adjusting Instrument is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinalight, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20 under 510(k) number K172536. The device is classified under product code LXM. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Atlas Percussion Adjusting Instrument?

Atlas Percussion Adjusting Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20. The listed applicant is Spinalight, Inc.. The 510(k) number is K172536.

When did Atlas Percussion Adjusting Instrument receive FDA 510(k) clearance?

Atlas Percussion Adjusting Instrument received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20, under 510(k) number K172536.

Who is the listed applicant for Atlas Percussion Adjusting Instrument?

The FDA 510(k) record lists Spinalight, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Atlas Percussion Adjusting Instrument?

The FDA product code for Atlas Percussion Adjusting Instrument is LXM.

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