GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide
Numéro K : K173162 · 2018-06-28
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?
GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K173162.
When did GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide receive FDA 510(k) clearance?
GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K173162.
Who is the listed applicant for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?
The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide?
The FDA product code for GYNECARE TVT Abdominal Guides and Couplers, GYNECARE TVT Reuseable Introducer, GYNECARE TVT Reusable Rigid Catheter Guide is PWJ.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant ETHICON, Inc. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : PWJ)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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