ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer — 510(k) FDA K173324

Résumé du dispositif

ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Astura Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27 under 510(k) number K173324. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer?

ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27. The listed applicant is Astura Medical. The 510(k) number is K173324.

When did ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer receive FDA 510(k) clearance?

ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27, under 510(k) number K173324.

Who is the listed applicant for ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer?

The FDA 510(k) record lists Astura Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer?

The FDA product code for ALTA Anterior Cervical Interbody Spacer is ODP.

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Source officielle

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