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FDA 510(k)

Geister retractor for neuro - and spine surgery

Numéro K : K180610 · 2018-08-29

DemandeurGeister Medizin Technik GmbH
Date de décision2018-08-29
Code produitGZT
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Geister retractor for neuro - and spine surgery is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geister Medizin Technik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29 under 510(k) number K180610. The device is classified under product code GZT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Geister retractor for neuro - and spine surgery?

Geister retractor for neuro - and spine surgery is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29. The listed applicant is Geister Medizin Technik GmbH. The 510(k) number is K180610.

When did Geister retractor for neuro - and spine surgery receive FDA 510(k) clearance?

Geister retractor for neuro - and spine surgery received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29, under 510(k) number K180610.

Who is the listed applicant for Geister retractor for neuro - and spine surgery?

The FDA 510(k) record lists Geister Medizin Technik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geister retractor for neuro - and spine surgery?

The FDA product code for Geister retractor for neuro - and spine surgery is GZT.

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