Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

Medtronic Modèle 53401 Générateur Externe d'Impulsion (EPG)

Numéro K : K180873 · 2018-04-19

DemandeurMedtronic, Inc.
Date de décision2018-04-19
Code produitDTE
Comité consultatifDescription du dispositif médical : le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre 3 est un système de surveillance continue du glucose (CGM) destiné à mesurer les niveaux de glucose dans le liquide interstitiel chez les personnes atteintes de diabète. Il est indiqué pour une utilisation chez les personnes âgées de 4 ans et plus. Le système FreeStyle Libre 3 comprend un capteur de glucose, un émetteur intégré au capteur et une application pour smartphone. Le capteur est conçu pour être porté sur le haut du bras et transmet en continu les données de glucose à l'application. Le système ne nécessite pas d'étalonnage par piqûre au doigt et est approuvé pour une utilisation jusqu'à 14 jours. Le système FreeStyle Libre 3 a reçu l'autorisation de la FDA dans le cadre d'une notification 510(k) et est également approuvé par le biais du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché (PMA) pour certaines indications. Les données cliniques soutenant l'approbation comprennent des essais cliniques enregistrés sous les identifiants NCT04574362 et NCT03819608. Des informations supplémentaires sont disponibles dans les publications référencées par les PMID 33236728 et 34523405. Pour plus de détails, veuillez consulter les instructions d'utilisation du produit et la documentation réglementaire sur le site Web du fabricant à l'adresse https://www.freestylelibre.com.
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

Medtronic Model 53401 External Pulse Generator (EPG) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19 under 510(k) number K180873. The device is classified under product code DTE. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Medtronic Model 53401 External Pulse Generator (EPG)?

Medtronic Model 53401 External Pulse Generator (EPG) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K180873.

When did Medtronic Model 53401 External Pulse Generator (EPG) receive FDA 510(k) clearance?

Medtronic Model 53401 External Pulse Generator (EPG) received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19, under 510(k) number K180873.

Who is the listed applicant for Medtronic Model 53401 External Pulse Generator (EPG)?

L'enregistrement 510(k) de la FDA liste Medtronic, Inc. comme demandeur. Cela ne constitue pas en soi l'établissement du fabricant du dispositif.

What is the FDA product code for Medtronic Model 53401 External Pulse Generator (EPG)?

The FDA product code for Medtronic Model 53401 External Pulse Generator (EPG) is DTE.

Essais cliniques associés

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

NCT07608549Étude pilote de phase 1 sur la sécurité du FLASHNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205Systèmes PAP Études Cliniques Externes (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177L'effet de la modulation sympathique sur la vasoconstriction cérébrale secondaire à une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismaleSUSPENDEDNCT07095751Système d'évaluation du cathéter Uro-Cam assisté par intelligence artificielle pour le diagnostic du cancer de la vessieNOT_YET_RECRUITING

Autres dossiers indiquant Medtronic, Inc. en tant que demandeur

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K262913Protégé™ EverFlex™ Système de Stent Péritonéal Auto-ExpansibleK262735LINQ II Moniteur Cardiaque Implantable (ICM) (LNQ22)K262005Affera Integrated Mapping SystemK261335VitalFlow Set avec Balance™ BiosurfaceK261866Concerto Versa™ Câble DétachableK260195Cannulaires Arteriennes Étendues Uniparties (EOPA) 3D™

Voir tous les 103 dispositifs →

Dispositifs connexes (Code : DTE)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K241781Contrôle du rythme soloSolo Pace, Inc.K232721Pacemaker Temporaire Lifetech CardioShenzhen Lifetech Cardio Medical Electronics Co., Ltd.K201011Medtronic Modèle 5392 Générateur Externe d'Impulsions (EPG)Medtronic, Inc.K190825Medtronic Modèle 5392 Générateur Externe d'Impulsions (EPG)Medtronic, Inc.K182839Lifetech Cardio Modèle 8301 Pacemaker TemporaireShenzhen Lifetech Cardio Medical Electronics Co., Ltd.K181973Medtronic Modèle 5392 Générateur Externe d'Impulsions (EPG)Medtronic, Inc.

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑