Date de décision2018-10-02
Code produitFLL
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent
Résumé du dispositif
Infrared Ear Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02 under 510(k) number K181081. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Questions fréquentes
What is the Infrared Ear Thermometer?
Infrared Ear Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K181081.
When did Infrared Ear Thermometer receive FDA 510(k) clearance?
Infrared Ear Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02, under 510(k) number K181081.
Who is the listed applicant for Infrared Ear Thermometer?
The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infrared Ear Thermometer?
The FDA product code for Infrared Ear Thermometer is FLL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Joytech Healthcare Co. , Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FLL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.