Microimplant Absoanchor
Numéro K : K181142 · 2019-02-05
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Absoanchor Microimplant?
Absoanchor Microimplant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-05. The listed applicant is Dentos, Inc.. The 510(k) number is K181142.
When did Absoanchor Microimplant receive FDA 510(k) clearance?
Absoanchor Microimplant received FDA 510(k) clearance on 2019-02-05, under 510(k) number K181142.
Who is the listed applicant for Absoanchor Microimplant?
The FDA 510(k) record lists Dentos, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Absoanchor Microimplant?
The FDA product code for Absoanchor Microimplant is OAT.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : OAT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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