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FDA 510(k)

Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System

Numéro K : K181266 · 2018-11-01

DemandeurNovodent SA
Date de décision2018-11-01
Code produitDZE
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novodent SA. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01 under 510(k) number K181266. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System?

Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01. The listed applicant is Novodent SA. The 510(k) number is K181266.

When did Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System receive FDA 510(k) clearance?

Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01, under 510(k) number K181266.

Who is the listed applicant for Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System?

The FDA 510(k) record lists Novodent SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System?

The FDA product code for Implantswiss Dental Implant System, Implantswiss Dental Abutment System is DZE.

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K200867Implantswiss Dental Implant System and Implantswiss Dental Abutment System

Dispositifs connexes (Code : DZE)

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Source officielle

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