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FDA 510(k)

Precise SHP Diode Laser

Numéro K : K181601 · 2019-09-09

DemandeurCAO Group, Inc.
Date de décision2019-09-09
Code produitGEX
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Precise SHP Diode Laser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CAO Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-09 under 510(k) number K181601. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Precise SHP Diode Laser?

Precise SHP Diode Laser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-09. The listed applicant is CAO Group, Inc.. The 510(k) number is K181601.

When did Precise SHP Diode Laser receive FDA 510(k) clearance?

Precise SHP Diode Laser received FDA 510(k) clearance on 2019-09-09, under 510(k) number K181601.

Who is the listed applicant for Precise SHP Diode Laser?

The FDA 510(k) record lists CAO Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precise SHP Diode Laser?

The FDA product code for Precise SHP Diode Laser is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Source officielle

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