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FDA 510(k)

4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters

Numéro K : K181836 · 2018-08-08

Date de décision2018-08-08
Code produitDQO
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cordis, A Cardinal Health Company. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-08 under 510(k) number K181836. The device is classified under product code DQO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters?

4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-08. The listed applicant is Cordis, A Cardinal Health Company. The 510(k) number is K181836.

When did 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters receive FDA 510(k) clearance?

4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters received FDA 510(k) clearance on 2018-08-08, under 510(k) number K181836.

Who is the listed applicant for 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters?

The FDA 510(k) record lists Cordis, A Cardinal Health Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters?

The FDA product code for 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters is DQO.

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Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

Dispositifs connexes (Code : DQO)

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Source officielle

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