4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters
Numéro K : K181836 · 2018-08-08
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters?
4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-08. The listed applicant is Cordis, A Cardinal Health Company. The 510(k) number is K181836.
When did 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters receive FDA 510(k) clearance?
4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters received FDA 510(k) clearance on 2018-08-08, under 510(k) number K181836.
Who is the listed applicant for 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters?
The FDA 510(k) record lists Cordis, A Cardinal Health Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters?
The FDA product code for 4F Infiniti Angiographic Catheter, 4F & 5F Nylex Angiography Catheters, 4F & 5F Tempo Angiography Catheters is DQO.
Essais cliniques associés
Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.
Dispositifs connexes (Code : DQO)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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