Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use
Numéro K : K182289 · 2018-10-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use?
Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-10. The listed applicant is Shenzhen Baoan Medical Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K182289.
When did Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use receive FDA 510(k) clearance?
Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use received FDA 510(k) clearance on 2018-10-10, under 510(k) number K182289.
Who is the listed applicant for Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Baoan Medical Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use?
The FDA product code for Sterile High-pressure Angiographic Syringes for Single-use is DXT.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Shenzhen Baoan Medical Supplies Co., Ltd. en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : DXT)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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