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FDA 510(k)

Vera

Numéro K : K182333 · 2019-04-09

DemandeurReflexion Health, Inc.
Date de décision2019-04-09
Code produitLXJ
Comité consultatifPM
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Vera is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reflexion Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09 under 510(k) number K182333. The device is classified under product code LXJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Vera?

Vera is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09. The listed applicant is Reflexion Health, Inc.. The 510(k) number is K182333.

When did Vera receive FDA 510(k) clearance?

Vera received FDA 510(k) clearance on 2019-04-09, under 510(k) number K182333.

Who is the listed applicant for Vera?

The FDA 510(k) record lists Reflexion Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vera?

The FDA product code for Vera is LXJ.

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K192474VERA

Dispositifs connexes (Code : LXJ)

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K192474VERAReflexion Health, Inc.K180880DARI HealthScientific Analytics, Inc.K171547Qualisys Clinical SystemQualisys ABK173931MindMotion(TM) GOMindmaze SAK172882UINCARE HOMEUincare Corp.K162748MindMotionPROMindmaze SA

Source officielle

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