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FDA 510(k)

Digital Thermometer

Numéro K : K182629 · 2019-02-28

DemandeurJoytech Healthcare Co. , Ltd.
Date de décision2019-02-28
Code produitFLL
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Digital Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-28 under 510(k) number K182629. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Digital Thermometer?

Digital Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-28. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K182629.

When did Digital Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Digital Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2019-02-28, under 510(k) number K182629.

Who is the listed applicant for Digital Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Thermometer?

The FDA product code for Digital Thermometer is FLL.

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