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FDA 510(k)

COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10

Numéro K : K182652 · 2018-11-20

Date de décision2018-11-20
Code produitFLL
Comité consultatifHO
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kangfu Medical Equipment Factory. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20 under 510(k) number K182652. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10?

COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20. The listed applicant is Kangfu Medical Equipment Factory. The 510(k) number is K182652.

When did COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10 receive FDA 510(k) clearance?

COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10 received FDA 510(k) clearance on 2018-11-20, under 510(k) number K182652.

Who is the listed applicant for COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10?

The FDA 510(k) record lists Kangfu Medical Equipment Factory as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10?

The FDA product code for COCET Digital Thermometer (Models KFT-01/KFT-02/KFT-03/KFT-04/KFT-05/KFT-06/KFT-07/KFT-08/KFT-09/KFT-10 is FLL.

Essais cliniques associés

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Autres dossiers indiquant Kangfu Medical Equipment Factory en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : FLL)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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