Infrared thermometer, models KFT-22M, KFT-22, KFT-23, KFT-24, KFT-25, KFT-26, KFT-27, KFT-28
Numéro K : K201600 · 2021-12-10
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Infrared thermometer, models KFT-22M, KFT-22, KFT-23, KFT-24, KFT-25, KFT-26, KFT-27, KFT-28?
Infrared thermometer, models KFT-22M, KFT-22, KFT-23, KFT-24, KFT-25, KFT-26, KFT-27, KFT-28 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10. The listed applicant is Kangfu Medical Equipment Factory. The 510(k) number is K201600.
When did Infrared thermometer, models KFT-22M, KFT-22, KFT-23, KFT-24, KFT-25, KFT-26, KFT-27, KFT-28 receive FDA 510(k) clearance?
Infrared thermometer, models KFT-22M, KFT-22, KFT-23, KFT-24, KFT-25, KFT-26, KFT-27, KFT-28 received FDA 510(k) clearance on 2021-12-10, under 510(k) number K201600.
Who is the listed applicant for Infrared thermometer, models KFT-22M, KFT-22, KFT-23, KFT-24, KFT-25, KFT-26, KFT-27, KFT-28?
The FDA 510(k) record lists Kangfu Medical Equipment Factory as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Infrared thermometer, models KFT-22M, KFT-22, KFT-23, KFT-24, KFT-25, KFT-26, KFT-27, KFT-28?
The FDA product code for Infrared thermometer, models KFT-22M, KFT-22, KFT-23, KFT-24, KFT-25, KFT-26, KFT-27, KFT-28 is FLL.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Kangfu Medical Equipment Factory en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : FLL)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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