Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

FDA 510(k)

JTL-250-01

Numéro K : K182732 · 2019-11-18

DemandeurJointechlabs, Inc.
Date de décision2019-11-18
Code produitMUU
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

JTL-250-01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jointechlabs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-18 under 510(k) number K182732. The device is classified under product code MUU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the JTL-250-01?

JTL-250-01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-18. The listed applicant is Jointechlabs, Inc.. The 510(k) number is K182732.

When did JTL-250-01 receive FDA 510(k) clearance?

JTL-250-01 received FDA 510(k) clearance on 2019-11-18, under 510(k) number K182732.

Who is the listed applicant for JTL-250-01?

The FDA 510(k) record lists Jointechlabs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JTL-250-01?

The FDA product code for JTL-250-01 is MUU.

Dispositifs connexes (Code : MUU)

Les enregistrements connexes sont mis en correspondance automatiquement à l'aide des noms, codes produits ou autres métadonnées. Une mise en correspondance n'établit pas de relation clinique, scientifique, corporative ou réglementaire vérifiée ; veuillez consulter les sources officielles liées.

K210528IntelliFat Disposable Adipose Tissue Harvesting and Transfer Kit, IntelliFat Body On Demand (BOD) KitMillennium Medical Technologies Inc (Dba Cellmyx)K203800SyntrFuge SystemSyntr Health Technologies, Inc.K202443Smart Kit Basic, Smart Kit ProBsl Co., Ltd.K193539REVOLVE ENVI 600 Advanced Adipose SystemLifecell CorporationK193363Dermapose RefreshPuregraft, LLCK191564Progenikine Concentrating System 25 mL SystemEmcyte Corporation

Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.

↑